职位描述
1、负责公司的医疗器械产品注册工作,包括项目注册申报策略分析、信息收集、申报资料及注册文件的撰写和审核,组织会审,并按要求完成整理、装订、递交;
2、负责公司已申报项目的审评跟进,并与审评部门沟通,并协助组织注册过程中的注册检验、发补、现场核查等相关事宜;
3、负责对注册医疗器械产品信息的跟进、反馈、分析、汇总和解读;
4、负责对医疗器械产品生产质量等相关信息跟进、汇报;
5、负责协助医疗器械新项目立项注册风险评估;
6、负责与相关部分就申报资料与项目间的问题进行沟通协调工作;
7、负责编制产品验证方案及验证跟踪。
平台提醒:
1、实际领取薪资以具体工资为准,岗位信息不实请举报!
2、请勿盲目投递简历,如简历被企业多次举报,会被封号!(包括但不限于无契约精神、虚假求职)